默克的Keytruda成为美国首个批准用于化疗非肌肉浸润性膀胱癌的抗PD-1化疗药物

美国食品用药管理局于周日批准后了默克的Keytruda（pembrolizumab），可用对卡介苗（BCG）不接收者、高风险的、有或无状突起、不适合或已尽快不顺利完成大肠切除术的非肌层浸润性大肠癌（NMIBC）原位癌（CIS）病症。默克学术研究学术研究小组临床学术研究副总裁Scot Ebbinghaus援引："作为首个可用治疗该疾病的抗PD-1用药，Keytruda将为该类病症备有一种新的临床选项。"KEYNOTE-057 II期临床试验中对顺利完成了检验，该试验招募了148同上高危NMIBC病症，其中96同上为对BCG无接收者的CIS。96同上病症的完全纾缓率为41％，中位纾缓时间段为16.2个月。FDA援引，有46％的接收者病症境遇了最少12个月的完全反应。Keytruda于2017年批准后可用队内和二线治疗某些渐进晚期或白血病尿路上皮癌。重构出处：_id=6本文系下莱茵中医（MedSci）原创校对整理，刊载均需特许！