2019 ESMO：PARP抑制剂Niraparib可显着提高低剂量成功的晚期卵巢癌患者无进展生存期

2019年国家外科学会（ESMO）年会上的一项研究成果，无论BRCA西北面何种精神状态，在成功进行基于硫的化学治疗后，PARP抑制Niraparib（尼托雷斯利）作为维持疗法给药，可提高最初病患的中会后期上皮细胞胃癌病症的无实质持续性生存期（PFS）。

PRIMA是一项双盲，阿司匹林依此的3期临床，纳入了最初病患为中会后期高级别浆液持续性或子宫粘液样上皮细胞，临床表现腹膜或**胃癌的病症。至多的病症对一线硫类抗病毒已达到完全缓解（CR）或部份缓解（PR）。根据对化学治疗的最佳加成（CR vs PR），接受最初借助于化学治疗（是vs可否）以及相异重组缺点（HRD）精神状态（中会持续性，中持续性和相符）对病症进行分层。

与阿司匹林相对，尼托雷斯利可使PFS的主要西端改善5.6个翌年。常用尼托雷斯利的总人群中会位PFS为13.8个翌年，而常用阿司匹林的中会位PFS为8.2个翌年，这也就是说实质持续性不确定持续性或生还降低了38％。

HRD中会持续性的病症显示对尼托雷斯利的加成更大。在该亚组中会，尼托雷斯利的中会位PFS为21.9个翌年，而阿司匹林为10.4个翌年（HR = 0.43；P

尼托雷斯利在全部人群中会的24个翌年中会位总生存期（OS）率为84％，阿司匹林为77％（HR = 0.70）。在HRD中会持续性人群中会，尼托雷斯利的24个翌年OS率上升至91％，阿司匹林为85％（HR = 0.61）。尼托雷斯利治疗的HRD中持续性病症的发生率为81％，而阿司匹林为59％（HR = 0.51）。

这些发现同时发表在《最初英格兰外科杂志》上。

原始引自：

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